, मोठ्या मध्यम आणि लहान आकाराचे रक्तवाहिन्या नुकसान द्वारे दर्शविले जाते जे तीव्र पद्धतशीरपणे रोग म्हणतात कावासाकी सिंड्रोम, रक्तवहिन्यासंबंधीचा भिंती बेबनाव आणि thromboses निर्मिती करून होते. हा रोग प्रथम 60 च्या मध्ये वर्णन करण्यात आला. जपानमधील शेवटची शतक कावासाकी रोग 2 महिने वयाच्या आणि 8 वर्षांखालील मुलांमध्ये होतो आणि मुलांमध्ये जवळजवळ दुप्पट म्हणजे मुली असतात. दुर्दैवाने, या परिस्थितीचा देखावा कारण अजूनही अज्ञात आहे.
कावासाकी सिंड्रोम: लक्षण
एक नियम म्हणून, रोग तीव्र प्रारंभ द्वारे दर्शविले जाते:
- तापमानात वाढ 38.5 अंश सेल्सिअसपेक्षा कमी नाही;
- घसा, जीभ, कोरडे ओठ, तळवे आणि पाय त्वचेची लालसरपणा;
- ग्रीवा लिम्फ नोडस् मध्ये वाढ.
मग चेहरा, ट्रंक, मुलांच्या अंगात लाल रंगाचे मखमलीवरील विघटन दिसून येते. अतिसार आणि डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह शक्य आहे. 2-3 आठवड्यांनंतर, आणि काही बाबतीत अधिक काळ, वर वर्णन केलेले सर्व लक्षण अदृश्य होतात, आणि एक अनुकूल परिणाम उद्भवतो. तथापि, कावासाकी सिंड्रोम मुलांमध्ये गुंतागुंत होऊ शकतो: म्योकार्डियल इन्फ्रक्शनचा विकास, कोरोनरी धमनीचे विघटन दुर्दैवाने, 2% मृत्यू होतात.
कावासाकी रोग: उपचार
रोगाच्या उपचारात, बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ थेरपी अप्रभावी आहे. मूलभूतपणे, घातकपणा कमी करण्यासाठी कोरोनरी धमन्याचा विस्तार टाळण्यासाठी एक तंत्र वापरले जाते. हे करण्यासाठी, नसा नसलेला इम्युनोग्लोब्यलीन, तसेच एस्पिरिन वापरा, जे उष्णता कमी करण्यास मदत करते. कधीकधी, कावासाकी सिंड्रोमसह, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (प्रिडनीसॉलोन) चे व्यवस्थापन समाविष्ट होते. पुनर्प्राप्तीनंतर, मुलाला नियमितपणे ईसीजी घ्यावे लागते आणि ऍस्पिरिन घेण्याची आवश्यकता असते आणि हृदयरोगतज्ज्ञाच्या आजीवन पर्यवेक्षणाखाली असणे आवश्यक असते.