पेशीच्या अंतर्भागात किंवा अंतःक्रांती स्तरावर एरिथ्रोसाइटसचा नाश होणारी रोगे हॅमोलिटिक ऍनेमिया नावाच्या एका गटाला जोडतात. वेगवेगळ्या कारणांमुळे एरिट्रोसाइट्सची अकाली प्रसारीत झालेली मृत्यू एरीथ्रोसाइटसची स्थिरता सेल प्रथिने, हीमोग्लोबिन, रक्ताची भौतिक गुणधर्म आणि इतर घटकांवर अवलंबून असते. मध्यम किंवा आरिथ्रोसाइटच्या तुकड्यांच्या घटकांच्या गोंधळामुळे ते विघटन होते.
हेमोलीयटी ऍनीमिया - वर्गीकरण
ऍनीमिआची जन्मजात निर्मिती आणि अधिग्रहित होणे आवश्यक आहे.
अधिग्रहित असे प्रकार आहेत:
- अशक्तपणाचे रोगप्रतिकारक स्वरुप, त्यामध्ये स्वयंप्रतिरोधी रक्तस्राव अनीमिया आणि रोगप्रतिकारक आहेत;
- रोग प्रतिकारशक्ती, औषधांच्या प्रशासनामुळे किंवा ट्यूमर आणि संसर्ग झाल्यामुळे.
काही प्रकरणांमध्ये, एनीमिया विकत घेतला एक तात्पुरती प्रसंग असू शकतो, तर काही जण एक जुनाट टप्प्यात जाऊ शकतात.
आनुवंशिक हेमोलायटिक ऍनीमिया
ते स्वत: ला लाल शरीरे च्या दोष च्या कारण उद्भवू. आपण हेमोग्लेबिन कमी करणे, कावीज होणे आणि नातेवाईकांमधील आजारांची लक्षणे यावर लक्ष देणे हे लहान वयातच होऊ शकते.
जन्मजात अशक्तपणा याच्याशी संबद्ध आहे:
- लाल रक्त पेशींच्या रक्तातून निर्माण झालेल्या गोंधळ;
- हिमोग्लोबिन घटकांमधले दोष (रुग्णाच्या पेशींच्या ऍनेमीया);
- एरीथ्रोसाइट पेशीच्या संरचनामध्ये विकृती (मायक्रोस्फिओसिटिक हीमोलिटिक अॅनेमिया).
इतर आनुवंशिक ऍनेमीया लाल रक्तपेशींच्या अघोरी स्थितीतही येऊ शकतात पण ते गंभीर आजारांच्या प्रभावाखाली नष्ट होतात.
हेमोलीयटीक ऍनेमीया - लक्षणे
हिमोलिटिक ऍनेमीया चे लक्षण अनेकदा इतर ऍनेमियाचे प्रकटन सारखाच असतात. परंतु जर आपल्याला खालीलपैकी एक लक्षण आढळल्यास आपण डॉक्टरला भेटावे.
- डोकेदुखी, थकवा , अशक्तपणा, हृदय धडधडणे;
- बिलीरुबिनची लाल रक्तपेशी नष्ट झाल्यामुळे वाढीव एकाग्रतेमुळे फिकटपणा, पिवळसर त्वचा टोन, डोळा;
- प्लीहा ची वाढ, कारण या अवयवामध्ये लाल रक्तपेशींची लागण होते, बरगडीच्या खाली डाव्या बाजूला वेदना होते ;
- मूत्रपिंडाचे काळसरपणा यामुळे हेमोग्लोबिनच्या विघटनाने उत्पादित झाले आहे.
हेमोलिटिक ऍनेमिया - निदान
सर्व प्रथम, डॉक्टरांनी रोगाचे तपशीलवार अनैंसिसिस तयार केले पाहिजे. त्याच्या कोणत्याही नातेवाईकास हिमोलिटिक ऍनिमियाचा अनुभव झाला असेल तर त्याला पहावे लागेल की ते डोंगराळ प्रदेशात राहणारे आहेत का. हा घटक फार महत्वाचा आहे, कारण डगेस्टेन आणि अझरबैजानच्या रहिवाशांना जन्मजात अशक्तपणा आहे.
निदान करण्यासाठी, तज्ञांना एनीमियाची पहिली लक्षणे पाहिली जाण्याच्या वयाची वारंवार माहिती असणे आवश्यक आहे.
विकत घेतलेल्या अशक्तपणाची संशय झाल्यास डॉक्टर त्या रोगाची कारणे ठरवण्याचा प्रयत्न करतील. आनुवंशिक अशक्तपणाची पुष्टी करण्यासाठी, काही शारीरिक विकृतींकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे (दात विरूपित, असमान वाढ).
हेमोलीयटिक ऍनेमीया ठरविण्याकरिता अनैन्सिसिस केल्यानंतर, डॉक्टर रक्त चाचणी लिहून देईल. हेमोग्लोबिनच्या पातळीतील घट आणि रेटिकुलोसाइट्सच्या संख्येत वाढ लक्षात घेते. एखाद्या सूक्ष्मदर्शकाखाली लाल रक्तपेशी तपासणे तेव्हा,
हेमोलीयटी ऍनीमिया - उपचार
ऍनेमीया विरोधातील लढा ह्या प्रकल्पाच्या स्वरूपावर आणि रोगाच्या तीव्रतेवर अवलंबून आहे. आता या पद्धती वापरा:
- ग्लूकोस्टिरॉईड्सचा रिसेप्शन नियुक्त करा, जे लाल रक्त पेशी नष्ट करणारे ऍन्टीबॉडीजच्या विकासात हस्तक्षेप करतात.
- हार्मोन थेरपी कार्य करत नसल्यास, प्लीहा काढला जातो.
- अशक्तपणा सोडविण्यासाठी, प्लाझमाफेरेसिस वापरले जाते.