हेमॅटोपोईजिसची प्रक्रिया अस्थिमज्जामध्ये विस्कळीत झाल्यास, दीर्घकाळापर्यंत असलेल्या पेशींची संख्या ज्याला लिम्फोबोलास्ट असे म्हटले जाते. त्यानंतर त्यांना लिम्फोसाईट्स बनवायचे होते, परंतु विकृत झाल्यानंतर तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्युकेमिया विकसित होते. हा रोग सामान्य रक्त पेशींच्या क्लॉन्ससह हळूहळू बदलण्याने दर्शविला जातो आणि ते केवळ अस्थिमज्जा आणि त्याच्या ऊतकांतच नाही तर इतर अवयवांमध्ये देखील जमा करतात.
तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्युकेमियाचे निदान
रक्ताच्या कार्पसिसच्या निर्मितीचे मानले जाणारे पॅथॉलॉजी संपूर्ण जीवनाच्या कामाच्या विचलनाशी जुळतात. अपरिपक्व पेशींमधील अनियंत्रित विभागणी (लिम्फोबलास्ट) त्यांची लसिका नोडस्, प्लीहा, यकृत, सेंट्रल नर्वस सिस्टमला नुकसान पोहोचविते. शिवाय, या रोगाची विशिष्टता लाल अस्थी मज्जाच्या कामात बदल करण्यात आली आहे. त्यांनी पुरेशी संख्या लाल रक्त पेशी, प्लेटलेट आणि ल्यूकोसाइट्स तयार करणे बंद केले आहे, त्यांना जीन म्यूटेशनसह अग्रक्रमाने जोडलेल्या क्लॉन्ससची जागा दिली आहे.
कर्करोगाच्या प्रभावित पेशींच्या प्रकारानुसार, तीव्र टी-लिम्फोबोलास्टिक (टी-सेल) ल्युकेमिया आणि बी-रैखिक यांना ओळखले जाते. जवळजवळ 85% प्रकरणांमध्ये नंतरच्या प्रजाती आढळतात.
तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्यूकेमिया - कारणे
वर्णित रोगांच्या विकासाला उत्तेजन देणारा घटक क्रोमोसोममध्ये बदलता न येणारा बदल आहे. या प्रक्रियेची नेमका कारणांची अद्याप स्थापना झालेली नाही, अशा प्रकारचे ल्युकेमियाचे प्रकार पुढील परिस्थितीत उद्भवते:
- बाल्यावस्था मध्ये वारंवार संक्रमण;
- जवळच्या नातेवाईकांच्या संबंधी
- रेडिएशन, रेडिएशन;
- जन्मजात किंवा प्राप्त केलेली प्रतिकार यंत्रणा दोष;
- विविध प्रकारच्या विषारी शरीरात प्रवेश, यासह - औषधे;
- जन्मापूर्वी जीन्सचे म्यूटेशन;
- व्हायरल रोग;
- 70 वर्षांपेक्षा जास्त वय
तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्यूकेमिया - लक्षणे
प्रस्तुत पॅथॉलॉजीची वैशिष्ट्ये म्हणजे लक्षणांची विशिष्टता नाही. ते बर्याचदा इतर रोगांचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणांसारखे असतात, म्हणून प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांच्या मालिकेनंतर ल्युकेमियाचे निदान करणे शक्य आहे.
संभाव्य लक्षणे:
- वारंवार संसर्गजन्य रोग, टॉन्सिल्स्नायटिस;
- सांधे मध्ये वेदना, कधी कधी - हाडे;
- टाकीकार्डिया ;
- अनुपस्थिती किंवा भूक न लागणे, वजन घटणे;
- अशक्तपणा;
- वाढलेल्या लिम्फ नोडस् (एक्सीलरी, ग्रीवा आणि इन्जिनल);
- ओरल पोकळीत रक्तस्त्राव (मसूमधून), नाकातून आंतून रक्तस्त्राव होतो;
- त्वचेवर लाल रंगाचे स्थळ आणि घाव दिसणे;
- शरीर तापमान वाढ;
- जननेंद्रियाच्या कार्याच्या कामात गोंधळ;
- यकृताच्या आकारात वाढ, प्लीहा;
- डोळ्यांना नुकसान;
- मूत्रपिंड कार्य कमी.
तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्यूकेमिया - उपचार
कॉम्पलेक्स योजनेत तीन टप्पे आहेत:
- सर्वप्रथम cytostatics, ग्लुकोकॉर्टीकोस्टीअम हार्मोन्स आणि एन्थ्रेसाइटसायनसह सघन केमोथेरेपी आहे. यामुळे रोग माफी मिळण्यास मदत होते - अस्थी मज्जाच्या ऊतीमध्ये लिम्फोबॅस्टीसची सामग्री 5% पर्यंत कमी करते. रोग निदान झाल्यानंतर 6 ते 8 आठवडे बंद होण्याचा कालावधी आहे.
- उपचारांच्या दुस-या टप्प्यावर, केमोथेरेपी चालूच राहते, परंतु लहान डोसमध्ये, परिणामांचा एकसंध करणे आणि नष्ट करणे
उर्वरित उत्परिवर्तित पेशी. हे आपल्याला तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्यूकेमिया थांबविण्यास आणि भविष्यात रोग पुन्हा पुन्हा रोखण्यास अनुमती देते. एकत्रीकरणाचा कालावधी 3 ते 8 महिन्यांपर्यंत असतो, तेव्हा ल्युकेमियाच्या पदवीनुसार उपस्थित चिकित्सकाने नेमका वेळ निश्चित केला जातो. - तिसर्या टप्प्याला सहाय्यक असे म्हणतात. या काळात सामान्यतः निर्धारित मेथोट्रेक्सेट आणि 6-मेर्कॅप्टोपायरिन उपचाराच्या शेवटच्या टप्प्यात (2-3 वर्षे) उच्च कालावधी असूनही, ते तसेच सहन केले जाते, कारण तिला हॉस्पिटलमध्ये दाखल करण्याची आवश्यकता नसते - रुग्णाने गोळ्या स्वतंत्रपणे घेतल्या जातात.