पेरिनाटल डायग्नॉस्टिक सेंटर

बर्याच देशांतील गर्भाच्या जन्मजात विकृतीमुळे बालमृत्यूचे स्वरूप प्रथम स्थानावर आहे. सुरू असलेल्या उपचारांमुळे जगू शकणारे त्याच मुलांना अपंग होतात.

अशी परिस्थिती टाळण्यासाठी, गर्भाशयाची विकार रोखण्यासाठी उपाययोजनांची एक संपूर्ण प्रणाली विकसित झाली होती, ज्याला जन्मपूर्व किंवा जन्मजात निदान असे म्हटले जाते. प्रत्येक कुटुंब नियोजन केंद्रात आणि जन्मजात निदानामध्ये या प्रकारची संशोधन प्रत्यक्षरित्या केली जाते.

पेनिटनल निदान म्हणजे काय आणि हे आवश्यक का आहे?

जर आपण अशा प्रकारचा संशोधन अधिक तपशीलाने विचारात घेतल्यास आणि जन्मजात निदानचे मुख्य ध्येय काय आहे याबद्दल चर्चा केली तर मग गर्भपाताची ओळख पटलेली आहे, आईच्या गर्भातील स्थितीच्या वेळी. औषध क्षेत्र हे प्रामुख्याने भावी बाळामध्ये क्रोमोसोमल, आनुवंशिक रोग आणि जन्मजात विकृतींच्या स्थापनेशी संबंधित आहे.

तर, आज डॉक्टरांना गर्भधारणेच्या 1 तिमाहीत अचूकतेसह (सुमारे 9 0%) उच्च दर्जाची क्रोमोसोमिक विकृती असलेल्या बाळाची संभाव्यता निश्चित करण्याची संधी आहे. डाऊन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम, पटाऊ सिंड्रोम (अनुक्रमे 21, 18 आणि 13 गुणसूत्रांचा ट्रायसोम) यांसारख्या अनुवांशिक रोगांना विशेष लक्ष दिले जाते.

याव्यतिरिक्त, जन्मजात निदानासाठी परीक्षांमध्ये जटिलतेचा एक भाग म्हणून, अल्ट्रासाऊंड हृदयरोग, मेंदूची विकार आणि रीढ़ की हड्डी, गर्भांचे किडनी इ. सारख्या विकारांचे विश्लेषण करु शकते.

जन्मानंतर निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्या दोन पद्धती काय आहेत?

हे जन्मजात निदानाशाचे आहे हे सांगितले, आणि त्याकरता काय केले जाते याबद्दल, आम्ही त्यास मुख्य प्रकारच्या संशोधनानुसार विचार करू.

सर्वप्रथम, स्क्रीनिंग चाचण्यांबद्दल बोलणे आवश्यक आहे, जे जवळजवळ प्रत्येक स्त्रीने तिच्या बाळाच्या गर्भधारणे दरम्यान ऐकले होते. हा पहिला अभ्यास 12 आठवड्यांच्या काळात केला जातो आणि त्याला "डबल टेस्ट" म्हणतात. पहिल्या टप्प्यावर, एका महिलेला विशेष उपकरणावरील अल्ट्रासाऊंड पडत असते, जे सहसा अंतर्गत अवयवांसाठी वापरल्या जाणा-या महत्वाच्या असतात. हे चालते तेव्हा, कॉक्सायअल-पॅरिटल आकार (सीटीई), कॉलर स्पेसची जाडी यासारख्या पॅरामीटर्सच्या मूल्यांवर विशेष लक्ष दिले जाते.

तसेच, गर्भाची अनुनासिक हाड आकाराने मोजणे, एकूण विकासात्मक विकृती वगळा.

स्क्रीनिंग अभ्यासाचे संचालन करताना दुसरा टप्पा, भावी आईच्या रक्ताचा अभ्यास यांचा समावेश आहे. हे करण्यासाठी, बायोमेमिकली काढून टाकली जाते आणि नसाव्या लागतात आणि प्रयोगशाळेत पाठवले जातात, जिथे विश्लेषण हे प्लेसेंटाद्वारे थेट संश्लेषित हार्मोनच्या पातळीवर केले जाते. हे गर्भधारणेशी संबंधित 2 प्रथिने आहेत: आरएपीपी-ए आणि कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) चे मुक्त सबयूनिट. क्रोमोसोमल विकृतीसह, रक्तातील या प्रथिने अंतर्भुतत लक्षणीय सर्वसामान्य प्रमाण पासून deviates.

अशा अभ्यासाचा परिणाम म्हणून प्राप्त केलेला डेटा एका खास संगणक कार्यक्रमात प्रवेश केला जातो जो भावी बाळामध्ये क्रोमोसोमिक पॅथॉलॉजी विकसित करण्याच्या जोखमीची योग्यरित्या गणना करतो. परिणामी, प्रणाली स्वतःच ठरवते की स्त्रीला धोका आहे की नाही

आक्रामक पद्धती ही दुसऱ्या प्रकारचे संशोधन आहेत त्याच वेळी, भावी आईला कोरिओनिक डिम्य बायोप्सी असे म्हणतात (प्लेसेंटाच्या ऊतींचे खूपच लहान नमूने घेतले जाते) किंवा एम्िनोसेंटिसेस् (अॅमिनीओटिक द्रव इटॅच).

हे सर्व कुशल हाताळणी अल्ट्रासाऊंडच्या कडक नियंत्रणाखाली केली जाते कारण बाळाला नुकसान पोहोचविता येत नाही आणि केवळ उच्च प्रशिक्षित तज्ञ परिणामी गर्भाची पेशी कॅरिओटिपच्या अनुवांशिक अभ्यासात पाठविली जातात, ज्यानंतर आईला अचूक उत्तर दिले जाते - मग त्या मुलाला क्रोमोसोमल असामान्यता आहे किंवा नाही हा अभ्यास, एक नियम म्हणून, सकारात्मक स्क्रीनिंग चाचण्यांसह केला जातो.

त्यामुळे, प्रत्येक स्त्रीला माहित असणे आवश्यक आहे की जन्मपूर्व केंद्रात कार्यरत निदान केले जाते आणि या अभ्यासाचे महत्त्व समजले जाते.