आनुवंशिक thrombophilia

वारंवार होणारे थ्रबोजोस अतिशय धोकादायक स्थितीत असतात, यात व्हॅस्क्यूलर बॅडचा अडथळा असतो. मृत्यूसह गंभीर परिणाम होऊ शकतात. आनुवंशिक थ्रोडोफिलिया हे रोग आहे ज्यामध्ये वर्णन केलेल्या पॅथॉलॉजीचा विकास असतो. हे अगदी सामान्य आहे, विशेषत: प्रौढ स्त्रियांमध्ये, त्यामुळे वेळेत चिंताग्रस्त लक्षणांवर लक्ष देणे आणि डॉक्टरांचा सल्ला घेणे महत्त्वाचे आहे.

आनुवंशिक थ्रोबोफिलियाची परीक्षा

विचाराधीन रोग ओळखण्यासाठी मुख्य समस्या म्हणजे कारणीभूत जीन वाहक त्याच्या उपस्थितीचा अंदाज लावू शकत नाही. नियमानुसार, शरीरात लक्षणीय रोगविषयक बदल दुखापत झाल्यानंतर आढळून येतात, कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या वाढीसह, गर्भनिरोधक औषधांचा समावेश असलेल्या गर्भनिरोधक औषधे, अंतःस्रावी यंत्रणेतील असामान्यता आणि गरोदरपणाच्या काळात.

या रोगाच्या प्रगतीची शंका असल्यास, आपण एक व्यापक प्रयोगशाळा परीक्षेत येणे आवश्यक आहे. आनुवंशिक thrombophilia निदान मध्ये, पॅथॉलॉजीच्या विकासासाठी जबाबदार मार्करांसाठी एक शोध केला जातो. सामान्यत: हा हेस्टॅसिसचे आठ घटकांचे विश्लेषण केले जाते, त्यापैकी प्रत्येकाने रक्त पेशींमध्ये वाढ आणि थ्रॉम्बियाची निर्मिती होऊ शकते.

आनुवंशिक थ्रोम्बोफिलियाचे पूर्वस्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी मानदंड (पॅरेंशसमध्ये) दर्शविणारा निकष:

आनुवंशिक thrombophilia लक्षणे

वर्णित रोग लक्षणे रक्तगटांच्या स्थानिकीकरणावर अवलंबून असतात. पॅथॉलॉजीची उपस्थिती पुढील शर्तींनुसार दर्शविली जाते:

थ्रोंबोफिलिया विकसित होण्याच्या शक्यतेच्या अगदी कमी संशयित वेळी, तातडीने फ्लेबॉल्जिस्टला आवाहन करणे आणि नियुक्त वैद्यकीय तपासणी करणे आवश्यक आहे. या रोगाचा वेळेवर शोध केल्याने अनेक गंभीर गुंतागुंत आणि धोकादायक रोगांना प्रतिबंध करण्यात मदत होईल.